Naukowcy opracowali wirusa grypy ptaków, przypominającego „Frankensteina”, który jest w 100% śmiertelny dla ssaków.

Badania potwierdzają: stworzony w laboratorium hybrydowy wirus H5N1 przenika do komórek układu odpornościowego, replikuje się w ludzkiej krwi, rozprzestrzenia się po całym organizmie – nawet do mózgu – i zabija wszystkie przebadane ssaki. Badanie opublikowane we wrześniu w czasopiśmie „Science Advances” potwierdza, że naukowcy z USA i Korei Południowej opracowali chimerycznego wirusa grypy ptaków przypominającego „Frankensteina”, który jest w 100% śmiertelny dla ssaków, infekuje ludzkie komórki odpornościowe i rozprzestrzenia się po całym organizmie – łącznie z mózgiem.

Międzynarodowy zespół pod kierownictwem Young Ki Choi (Korea Virus Research Institute) i Richarda J. Webby’ego (St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, Tennessee) zrekonstruował i zmodyfikował genetycznie szczep północnoamerykańskiej grypy H5N1 A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22). Eksperymenty finansowane przez rząd Korei Południowej budzą obawy dotyczące bezpieczeństwa – zwłaszcza że Kongres USA, Biały Dom, Departament Energii, FBI i CIA potwierdziły, że pandemia COVID-19 jest prawdopodobnie wynikiem laboratoryjnej manipulacji patogenami.

Nowy wirus nie ma naturalnego pochodzenia. Zespół wykorzystał ośmioplazmidowy system odwrotnej genetyki, technikę zysku funkcji, która umożliwia syntezę kompletnego genomu wirusa z plazmidów DNA, wprowadzenie go do komórek ludzkich lub zwierzęcych i w ten sposób stworzenie zakaźnego patogenu. Naukowcy połączyli geny północnoamerykańskiego szczepu GA/W22-145E/22 z segmentami euroazjatyckiego szczepu A/Common Teal/Korea/W811/2021 (KR/W811/21). Pierwotny szczep był już hybrydą obu rodzin wirusów grypy, na podstawie której wprowadzono nowe syntetyczne mutacje – prawdziwą chimerę, złożoną z różnych źródeł genetycznych i amplifikowaną w laboratorium.

Skupiono się na dwóch mutacjach – PB2-478I i NP-450N. Sprawiały one, że wirus był znacznie bardziej agresywny, zwiększały liczbę typów komórek zakaźnych i umożliwiały mu rozprzestrzenianie się poza płuca. PB2-478I znajduje się w genie polimerazy – poprawia zdolność wirusa do przejmowania „mechanizmów przełączania” komórek ludzkich i szybszego namnażania się.

NP-450N wpływa na nukleoproteinę, która chroni i transportuje genom wirusa – ta zmiana sprawia, że każda zainfekowana komórka uwalnia więcej cząsteczek wirusa. W połączeniu obie mutacje doprowadziły do powstania wirusa, który zakażał komórki układu odpornościowego (komórki T, B, makrofagi, monocyty), przedostał się do narządów poprzez krwiobieg i dotarł do mózgu.

„PB2-478I i NP-450N działają synergistycznie i zwiększają aktywność polimerazy, syntezę vRNA i wydajność replikacji u wielu gatunków żywicieli” – piszą autorzy. Po odwróceniu mutacji (PB2-478V i NP-450S) wirus pozostał ograniczony do płuc – żadne zwierzę nie padło. Za to wszystkie 24 fretki zakażone zmodyfikowanym genetycznie szczepem GA/W22-145E/22 padły w ciągu siedmiu dni. Grupa kontrolna zakażona wirusem euroazjatyckim przeżyła. Autopsje wykazały replikację wirusa w niemal wszystkich narządach – płucach, wątrobie, śledzionie, nerkach, jelitach, węzłach chłonnych i mózgu – przy czym wykrywalność RNA dotarła do głębokich obszarów mózgu cztery dni po zakażeniu.

W dalszych testach wariant chimeryczny skutecznie replikował się w ludzkich komórkach krwi obwodowej (PBMC) i monocytach THP-1 – co dowodzi, że bezpośrednio atakuje ludzkie komórki odpornościowe: „Ludzkie komórki PBMC zakażone wirusem GA/W22-145E/22 wykazały znacznie wyższą replikację ([…] poziomy cRNA, mRNA i vRNA […]) niż komórki zakażone wirusem KR/W811/21”. Umożliwia to wirusowi rozprzestrzenianie się za pośrednictwem układu odpornościowego – jest to niezwykle niebezpieczna cecha w przypadku grypy.

Zdjęcia mikroskopowe wykazały, że RNA wirusa przedostaje się poza opuszkę węchową do kory mózgowej – co jednoznacznie wskazuje na infekcję mózgu. Komórki odpornościowe w tkance mózgowej najwyraźniej służyły jako nośniki wirusa przez barierę krew-mózg. Genom grypy zrekonstruowano z plazmidów, zmieszano geny euroazjatyckie i północnoamerykańskie, wprowadzono nowe mutacje w celu zwiększenia aktywności polimerazy i wirulencji, oraz wykazano zakażenie komórek ludzkich, rozprzestrzenianie się ogólnoustrojowe i neuroinwazję. Oznacza to, że projekt spełnia definicję chimerycznego wirusa zyskującego funkcję – celowo zaprojektowanej hybrydy o nowych, bardziej niebezpiecznych właściwościach.

Wniosek: Badanie opublikowane w czasopiśmie „Science Advances” dokumentuje celowe stworzenie w laboratorium chimerycznego wirusa H5N1 „Frankenstein”, który zabił wszystkie testowane ssaki, rozmnożył się w ludzkich komórkach krwi, rozprzestrzenił się systemowo za pośrednictwem komórek układu odpornościowego i zaatakował mózg.

„Mutacje te powodują ogólnoustrojowe rozprzestrzenianie się za pośrednictwem komórek układu odpornościowego, neuroinwazję i potencjalną transmisję pionową” – posumowują autorzy. Mówiąc wprost: naukowcy umyślnie stworzyli w laboratorium hybrydowego wirusa, który infekuje ludzkie komórki i jest całkowicie śmiertelny dla ssaków, niezależnie od gatunku, pod pretekstem „przygotowywania się na pandemię”.

Autor. Jon Fleetwood

Na podstawie: PMC.ncbi.nlm.nih.gov

Fot. Pixabay.com / fernandozhiminaicela

Źródło zagraniczne: JonFleetwood.substack.com/p/us-south-korea-lab-engineer-chimeric

Źródło polskie: WolneMedia.net